先天性血液凝固因子障害の​医療費⁠助成

先天性血液凝固因子障害などの​患者が、​対象疾患の​治療で​受けた​保険診療の​自己負担分を、​県が​公費で​助成する。

• 第⁠8因子欠乏症​（血友病A）、​第⁠9因子欠乏症​（血友病B）、​HIV感染者は、​特定疾病療養受療証で​月額自己負担額が​10,⁠000⁠円までとなる。

1. 1新規申請時県に​申請書類を​提出する。​郵送の​場合は​簡易書留等で​配達が​証明できる​方法を使う
2. 2認定後郵送された​医療受給者証を、​受診の​たびに​医療機関の​窓口で​提示する
3. 3毎年​（有効期限は​3⁠月31⁠日）更新申請を行う

• 先天性血液凝固因子障害等医療受給者証​交付申請書
• 医師の​診断書​（血液凝固因子製剤の​投与に​起因する​HIV感染症の​患者は除く）
• 住民票又は​住所が​確認できる​健康保険証等の​写し​（住所欄の​自署は不可）
• 特定疾病療養受療証の​写し​（第⁠8・⁠第⁠9因子欠乏症と​HIV感染症の​人のみ）
• 血液凝固因子製剤に​起因する​HIV感染者であることが​確認できる​書類​（裁判所に​より​交付された​もの、​または​医薬品​副作用被害救済・​研究振興調査機構に​よる​通知書の写し）

• 保険外診療や​文書料は​助成の​対象外となる。
• 医療受給者証に​記載の​医療機関以外での​受診は、​公費負担の​対象外となる。
• 氏名・⁠住所の​変更、​記載の​ない​医療機関での​受診、​県外への​転居が​あった​ときは​1⁠か⁠月以内に​相談する。